第三天，

　　白班。

　　在看完了16个病人发烧、肚子痛的病人之后，

　　终于来了一个特殊的病人。

　　病人，是一个20岁左右的小伙子，穿着新潮。

　　一个人来的。

　　但是他一进来，林风就看到他脸色苍白。

　　·贫血容貌

　　·而且，走路气喘吁吁，仿佛很艰难。

　　再看，

　　又发现了一个奇怪的现象：

　　·病人看起来很瘦，手臂、腿都算是枯瘦型，但是肚子却非常大。

　　“林医生，我肚子有点不舒服，帮我看看是怎么回事？”

　　“坐下，我看看……”

　　病人小伙子一坐下，

　　“撩起衣服我看看……”

　　撩起来，

　　林风看到那肚子，忍不住惊了一下。

　　只见，

　　·似足月即将临盆的孕妇，腹壁皮肤发亮，皮下静脉怒张……

　　这么大的肚子，外貌，很惊人！

　　林风心中已经有所判断。

　　“你的肚子，一直都这么大的吗？还是说最近几个月、几天才这样的？”

　　“我从小到大，肚子都挺大的……”

　　“排便通畅吗？”

　　“不通畅，一般都需要开塞露（一种润滑的液体，瓶口细长，怼进刚门里面，挤出润滑，然后让便秘粪便拉出来。）才能缓解……”

　　林风心中更加确定了。

　　“一直用开塞露？”

　　“是的，我自己很难拉出来。”

　　林风看了眼学生小如：

　　“你来说说，是什么病……”

　　小如很自信地笑着：“老师，这应该是先天性巨结肠。”

　　前文专门写过人体的消化道。

　　从头到尾：胃、十二指肠、小肠、（盲肠、阑尾）、升结肠（人体右边）——横结肠——降结肠（人体左边）——乙状结肠——直肠……

　　而结肠，是人体最粗的肠子。

　　一般用来储存大量的屎，并有消化吸收的作用。

　　而眼前这病人，如此大的肚子。

　　而且拉屎不通畅20多年。

　　那唯一的可能就是「巨结肠病」。

　　什么是「巨结肠病」？

　　先说「先天性巨结肠」：

　　「先天性巨结肠」又称希尔施普龙病，由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。

　　这个病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。

　　通俗地说：

　　就是病人的结肠（某一段），神经出了问题，没办法蠕动了，所以导致病人的粪便没办法通过蠕动排斥到直肠，然后通过括约肌钢门排出。

　　然后，粪便不断堆积在结肠内，

　　结肠不断增大。

　　最后变成了巨型结肠。

　　所以被称为「巨结肠」。

　　又因为这种病，大部分是先天的，所有分支之一「先天巨结肠」。

　　「先天性巨结肠」这一称呼其实并不是很准确，目前已有部分文献将该病称之为无「神经节细胞症」或「无神经节细胞性巨结肠」。

　　眼前这个病人，从小就大便不通畅，那肯定就是『先天性巨结肠』了。

　　先天性巨结肠是一种小儿常见的先天性肠道畸形，患病率约1/5,000，男婴居多。

　　原因不明。

　　林风点头：“没错，应该是「先天性巨结肠」……”

　　他转头，看向病人。

　　“我唯一好奇的是，你为什么能忍20多年！”

　　20多年用开塞露，

　　服气！！

　　病人他有点茫然。

　　因为他不懂「先天性巨结肠」。

　　他只以为自己本身就是这样，并不是病。

　　他这次来，也只是来开肚子痛的病的。

　　病人：“林医生，我这病……我不太懂您什么意思……”

　　林风将巨结肠这个病，告诉病人小伙子。

　　“啊？是这样？也就是说，我其实一开始就可以治好它，而不用20年用开塞露？”

　　病人小伙子震惊。

　　林风点头：“是的……”

　　然后说道：

　　“这个病，属于小手术，没什么可怕的，市级医院均可顺利开展该手术，一般预后良好，很少在术后引起生活质量下降。”

　　“你应该一开始就做手术，切掉它，如果一味拖延，拖延到无可再拖才去就医，那么一切后果就难以预料了……你现在这情况，可能有点麻烦……！”

　　病人小伙子懵逼。

　　若不是拖延了这么多年，自己就不会遭受这么多的痛苦。

　　至于为什么会贫血面容？

　　气喘吁吁？

　　手脚无力？

　　很正常！

　　因为粪便淤积于肠道，导致肠道正常功能受损，营养吸收自然就有问题。

　　贫血自然就出现了。

　　。